Immunglobulin G

Basisdaten
A
Zentrallabor
Werktags zu Routinezeiten
Benötigtes Material
1 ml Serum
Serum-Röhrchen
Serum-Röhrchen
Präanalytik
Nein
Nein

    Dem Labor mitteilen falls eine Immunglobulin Substitution / passive Immunisierung durchgeführt wurde.

    ungekühlt möglich

    Material abzentrifugiert und abgehoben
    Details
    123

    Allgemein:

    Die Immunglobuline G, A, M , D, E werden von den Plasmazellen in den lymphatischen Organen (in erster Linie im Knochenmark und den lymphatischen Geweben des Gastrointestinaltrakts und des Bronchialsystems) gebildet.

    Die Grundstruktur besteht aus 2 Schwer- (haevy) und 2 Leichtketten (light). Das Molekulargewicht liegt zwischen 160 kD (IgG) und 900 kD (IgM, pentamer).

    Biologisch wichtig sind die variable und die konstante Region. Der variable Bereich ermöglicht die spezifische Erkennung eines bestimmten Antigens und ein Abschnitt im konstanten Anteil der Schwerkette erfühlt die Effektorfunktion.

    Ein Mangel bzw. eine klonale Vermehrung sind ab einem gewissen Grad mit einer (humoralen) Immunschwäche verbunden.

    Erkrankungen können mit einem Mangel oder einer Erhöhung (polyklonal oder monoklonal) in Erscheinung treten - Indikationen:

  • Immunglobulinmangel (Ig-Mangel angeboren oder erworben)
  • Paraprotein-, Myelom-, Plasmozytomdiagnostik, Monitoring von Non Hodgkin Lymphomen
  • Chronische Erkrankungen der Leber
  • Autoimmunerkrankungen
  • Infektionskrankheiten
  • Die Interpretation soll zusammen mit dem Bild der Serumelektrophorese vorgenommen werden.

    Erhöht bei:

  • Chron. Entzündungsprozessen (polyklonal)
  • Multiplen Myelomen / Plasmocytomen (monoklonal)
  • Hyper-IgM Antikörpermangel (Neutropenie, IgG und IgA niedrig, IgM hoch)
  • Erniedrigt bei:

  • Humoraler Immundefekt
  • Erhöhter Verlust (Nephropathie)
  • Verminderte Bildung (Hepatisch, hämatolog. Systemerkrankungen, ...)
  • Immundefekte

  • Selektiver IgA-Mangel (Häufigkeit: 1:500 !!!)
  • (X linked) Agammaglobulinämie (XLA)
  • Antikörpermangel-Syndrom (V.a. IgG und IgA vermnindert)
  • Hyper-IgM Antikörpermangel (Neutropenie, IgG und IgA niedrig, IgM hoch)
  • Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID)
  • common variable immunodeficiency (CVID)
  • Wiskott Aldrich Syndrom (Immunmangel mit Thrombozytopenie (kleine Thrombo) und Ekzem). IgG normal, IgA und IgE erhöht, IgM vermindert (Isohämagglutinine)
  • Dokumente
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