Alkalische Phosphatase

Basisdaten

Notfall

Schein

A, N

Labor

Zentrallabor LKH

Verfügbarkeit

Täglich von 00:00 - 24:00 Uhr

Benötigtes Material

Benötigtes Material

1 ml Heparin-Plasma

Behälter

Heparin-Röhrchen
Heparin-Röhrchen

Präanalytik

Abnahme nüchtern

Nein

Einverständniserklärung notwendig

Nein

    Vorbereitung des Patienten

    Probengewinnung

    Bitte keine Citrat-, EDTA-, und Oxalatplasmen gewinnen, da die AP durch diese Substanzen gehemmt wird.

    Weitere präanalytische Hinweise

    Arzneimitteleinnahme kann als Einflußgröße die Aktivität der Gesamt-AP im Sinne einer Erhöhung oder Verminderung beeinflussen.

    Probenversand

    Transporthinweis

    Analysegeräte

    Laborbereich

    Notfall-Labor Tel.:+43 (0) 5 7255 - 23011
    • Cobas 8000 Routinegerät - (C8000_RT - Zentrallabor LKH)
    • Cobas 8000 Notfalllabor - (C8000_NF - Zentrallabor LKH)

    Analytik

    Methode

    Photometrische Messung

    Störungen

    Hämolyse und Lipämie: Verursachen die Messung zu niedriger Aktivitäten an Analysensystemen.

    Methodische Fehlermöglichkeiten Gesamt-AP: Bilirubin über 15 mg/dl stört die photometrische Messung der AP.

    Kommentar

    Alternatives Material

    Links

    Details

    zuständiger Akademiker/Akademikerin

    Alle Akademiker Tel.:+43 (0)5 7255 - 23001

    LOINC-Code

    Interpretation

    Allgemein:

    Die AP ist ein Zellmembran-gebundenes Glykoprotein und kommt in allen Geweben vor. Unterschieden werden Isoenzyme

    - Leber-AP

    - Knochen-AP

    - Nieren-AP

    (insgesamt sind derzeti 15 Isoenzyme der AP bekannt)

    Indikationen:

  • Diagnose und Verlaufsbeurteilung von Cholestasen bei Verschlußikterus, biliärer Zirrhose, Chloangitis, Virushepatitis, toxischen Leberschädigungen, Lebertumoren, Lebermetastasen.
  • Diagnose und Verlaufsbeurteilung von Skeletterkrankungen wie: M. Paget, Rachitis, Osteomalazie, Vitamin-D-Mangel, reanal-bedingte Osteopathien, Knochentumoren, Knochemtastasen, multiples Myelom, Hyperparathyreoidismus, Akromegalie, Hyperthyreose, ektope Ossifikation, Sarkoidose, Knochentuberkulose.


    • Erhöht bei:

    Beim Erwachsenen besteht die im Serum/Plasma messbare AP zu etwa gleichen Anteilen aus Leber-AP und Knochen-AP. Erhöhte Werte finden sich bei den oben genannten Leber- und Knochenerkrankungen.

    Bei den Lebererkrankungen kann mit Hilfe der Parameter GOT, GPT, Gamma-GT und AP zwischen einem cholestatischen Geschehen und einem alkoholisch-toxischen Geschehen unterschieden werden:

  • Ist die AP im Vergleich zu den Transaminasen (GOT, GPT) hoch, spricht das für ein cholestatisches Geschehen.
  • Kein oder ein relativ geringer Anstieg der AP im Vergleich zur Gamma-GT spricht für einen alkoholbedingten Schaden.

    • Allerdings: AP-Erhöhungen werden auch bei metastatischen und infiltrativen Lebererkrankungen gefunden und medikamentös-toxische Leberschädigungen können nahezu das gesamte Spektrum der Lebererkrankungen imitieren.

    Bei den Knochenerkrankungen ist die Gesamt-AP nur bei signifikantem Skelettbefall erhöht, wie das bei M. Paget, Rachitis, Knochenmetastasen und primären Hyperparathyreoidismus der Fall ist. Ausgeprägt hohe Werte der AP findet man auch bei malignen Tumoren:

    beim Prostata-Ca weist eine AP-Erhöhung häufig auf Knochenmetastasen hin

    beim Kolon-Ca weist die AP-Erhöhung häufig auf Lebermetastasen hin

    beim Bronchus-Ca weist die AP-Erhöhung häufig auf Leber- und Knochenmetastasen hin.


    Erniedrigt bei:

    Erniedrigungen der AP-Aktivität sind sehr selten, sie können auf eine Hypophosphatasie (=Phosphatasemangelrachitis) hinweisen.

    Kommentar

    Indikationen

    Malignes Wachstum

    Funktionsgruppe

    Dokumente

    Document Information
    Name Dateigröße
    Derzeit keine Dokumente verfügbar
    Schliessen

    Die Inhalte der SALK Analysen-Datenbank dienen ausschließlich der Information. Es besteht keine Gewährleistung auf Vollständigkeit oder Richtigkeit. Die Informationen stellen im besten Fall eine Art Leitlinie dar, jedoch müssen Laborparameter immer als Gesamtbild im individuellen Patienten beurteilt werden. Daher sind Laborbefunde immer von Ärzten im Zusammenhang mit der Klinik des Patienten zu befunden. Die Inhalte dieser Analysen-Datenbank dürfen nicht zur elgenständigen Erstellung von Diagnosen, Prognosen oder Therapleentscheldungen herangezogen werden.