Lymphocyten Subtypisierung

Basisdaten
A
Zentrallabor
Werktags zu Routinezeiten
Benötigtes Material
3 ml EDTA-Blut
EDTA-Röhrchen
EDTA-Röhrchen
Präanalytik
Nein
Nein
  • Die Probe sollte unmittelbar nach Abnahme in das Labor gebracht werden. Lange Stehzeiten können zur Dissoziation der nachzuweisenden Antigene führen.
  • Die Angabe einer Fragestellung, vorbestehender hämatologischer Erkrankungen und der aktuellen Medikation sind für die richtige Beurteilung der Analyse notwendig.
  • Details
    Dr. Cornelia Mrazek Tel.:+43 (0)5 7255 - 23032

    Die Lymphozytentypisierung umfasst folgende Parameter:

    • CD3+ T-Zellen
    • CD3+/CD4+ T-Helperzellen
    • CD3+/CD8+ T-Suppressorzellen
    • CD4/CD8-Ratio
    • CD3+/HLA-DR+ aktivierte T-Zellen
    • CD19+ B-Zellen
    • CD3-/CD16/56+ NK-Zellen
    • zusätzlich wird automatisch ein mikroskopisches Differentialblutbild für eine valide Beurteilung angefertigt.

    Die Differenzierung von Lymphozyten im Blut kann bei unterschiedlichen Fragestellungen sinnvoll sein. Die häufigsten sind der Immunstatus und die Leukämie-/Lymphomdiagnostik.

    Die Lymphozyten eines gesunden Erwachsenen sind zu etwa 70% T-Lymphozyten, 15% B-Lymphozyten und zu 15% Natural-Killerzellen.

    Die T-Lymphozyten unterteilen sich in CD4+ Zellen (auch Helperzellen genannt, ca. 40% der Lymphozyten) und CD8+ Zellen ("Suppressorzellen", besser zytotoxische T-Zellen genannt, ca. 30%).

    Die CD4/CD8-Ratio beschreibt das Verhältnis von CD4+ zu CD8+ T-Zellen (Normalwert etwa 1.4). Sie wird manchmal auch als Helper/Suppressor Ratio bezeichnet und ist v.a. bei HIV-Infektionen wichtig zur Verlaufsbeurteilung.

    Im Normalfall sind nur wenige T-Zellen aktiviert (ca. 7% der Lymphozyten; erkennbar durch HLA-DR auf der T-Zelloberfläche).


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