Faktor XI

Basisdaten
G
Zentrallabor
Werktags zu Routinezeiten
Benötigtes Material
3 ml Citratblut
Gerinnungsröhrchen
Gerinnungsröhrchen
Präanalytik
Nein
Nein

    Zu falschen Werten kann es bei folgenden Umständen kommen:

  • Zu langer venöse Stauung. (Diese bewirkt eine lokale Aktivierung der Fibrinolyse als auch der Gerinnung.)
  • Unterfüllung des Citratröhrchens (Verhältnis Citrat: Plasma falsch)
  • Ungenügende Mischung des Röhrchens nach der Abnahme (Teilgerinnung)
  • Zu starkes Aspirieren
  • Zu langes Stehen lassen der Probe
  • Abnahme aus liegenden Zugängen
  • Ungenügende oder zu späte Zentrifugation (Plasma zu plättchenreich)
  • Eine unsachgemäße Probenhandhabung kann zu fälschlich erhöhten oder erniedrigten Einzelfaktor-Bestimmungen führen.

    Medikamente welche die Gerinnung beträchtlich beeinflussen und bei jeder Gerinnungsanalyse angegeben werden

    sollten sind:

  • Heparine
  • Coumarine
  • direkte IIa/Xa-Inhibitoren
  • Lupus Antikoagulans kann bei der Einzelfaktor- Bestimmung die tatsächliche Faktor-Aktivität verändern. In einem solchen Fall wird ein Verdünnungseffekt beobachtet, falls sich Lupus Antikoagulans in der Untersuchungsprobe befindet.

    Bei längeren Wegstrecken Abseren des Materials notwendig

    Details
    Dr. Janne Cadamuro Tel.:+43 (0)5 7255 - 57263

    Allgemein:

    Die Bestimmung der Einzelfaktoren der Gerinnung ist nur nach vorheriger Gerinnungsanamnese (Erwachsene / Kinder) und Globaltest-Analytik (PTT, PZ) durchzuführen.

    Welche Faktoren bei welchen Befundkostellationen der Globalteste sinnvoll ist zeigt ihnen diese Aufstellung:

    PZ pathologisch / PTT normal:

    Faktor VII

    PTT pathologisch / PZ normal:

    Faktor XII

    Faktor XI

    Faktor IX

    Faktor VIII

    Lupus-AK

    von Willebrand Syndrom

    PTT und PZ pathologisch:

    Potentiell kann hier jeder Gerinnungsfaktor ursächlich sein. Meißt liegt eine kombinierte Verminderung mehrer Faktoren z.B. bei Bildungsstörung durch Leberschädigung oder medikamentös vor.

    PZ und PTT normal (bei entsprechender Klinik):

    Faktor XIII

    mildes von Willebrand Syndrom

    In Kombination von Klinik und Laborbefunden kann noch folgende Interpretation in Betracht gezogen werden:

    PTT leicht verlängert ohne Blutungszeichen:

    Lupus-Anikoagulans

    PTT stark verlängert ohne Blutungszeichen:

    Faktor XII-Mangel

    HMWK-Mangel

    PTT leicht verlängert mit Blutungszeichen:

    von Willebrand Syndrom

    Leichter Faktorenmangel (Bsp.: Konduktorinnenstatus)

    PTT stark verlängert mit Blutungszeichen:

    Faktorenmangel (angeboren / erworben)

    von Willebrand Syndrom

    Inhibitor gegen Gerinnungsfaktoren

    Interpretation der Faktor XI - Werte:

    50-70%: i.d.R. ausreichend für die Hämostase

    <50%: i.d.R. keine Spontanbluntungen. Bei Operationen u.U. substitutionsbedürftig (je nach genetischem Defekt).

    Quelle: Barthels, v. Depka, Das Gerinnungskompendium, Thieme 2003

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