Ritalinsäure

Basisdaten

Proben unbedingt tiefgekühlt lagern und versenden! Proben müssen bis 07.00 Uhr in der Früh bzw. am Vorabend eingelangt sein.

Schein

E

Labor

Zentrallabor LKH

Verfügbarkeit

1x/Woche (Mi)

Benötigtes Material

Benötigtes Material

1 ml Serum ohne Gel

Behälter

Serum ohne Gel
Serum ohne Gel

Präanalytik

Abnahme nüchtern

Nein

Einverständniserklärung notwendig

Nein

    Vorbereitung des Patienten

    Probengewinnung

    Keine Gel-Separatoren verwenden

    Weitere präanalytische Hinweise

    Als Entnahmezeitpunkt wird der jeweilige Steady-State-Status empfohlen, der zumeist 4 – 5 Halbwertszeiten nach Gabe der ersten Dosis erreicht ist. Eine Blutabnahme vor der nächsten Dosis ermöglicht die Messung der Talspiegel „through levels“ die leicht vergleichbar sind.

    Diese Entnahmeempfehlung gilt nur für kontrollierte Therapien. Bei Vergiftungsverdacht muss Blut sofort entnommen und untersucht werden.

    Probenversand

    Tiefgekühlt!

    Transporthinweis

    gefroren -20°C (Trockeneis)

    Analysegeräte

    Laborbereich

    Toxikologie LC-MS Tel.:+43 (0) 5 7255 - 23018
    • API 4000 (AbSciex) - (API4000 - Zentrallabor LKH)

    Analytik

    Methode

    Massenspektrometrie

    Störungen

    Keine Gel-Separatoren verwenden, da manche Analyten daran binden und zu falsch niedrigen Werten führen können. Der Abnahmezeitpunkt stellt die wichtigste Einflussgröße dar ( siehe präanalytische Hinweise).

    Kommentar

    Wirkstoff Methylphenidat (Medikament "Ritalin", "Concerta"), Ritalinsäure ist der pharmakologisch inaktive Metabolit von Methylphenidat

    Alternatives Material

    Plasma

    Links

    Details

    zuständiger Akademiker/Akademikerin

    Priv-Doz Mag. Dr. Thomas Felder Tel.:+43 (0)5 7255 - 58126

    LOINC-Code

    Interpretation

    Allgemein:

    Monitoring einer Antideprssivum-/Psychostimulanz-Therapie, Diagnose und Kontrolle von Missbrauch

    Psychostimulanzien steigern die Aktivität des Zentralnervensystems. Unter anderem beseitigen sie Müdigkeit, reduzieren das Schlafbedürfnis, erhöhen die Konzentrationsfähigkeit und hemmen den Appetit; vorübergehend steigern sie die psychische und physische Leistungsfähigkeit. Aufgrund ihres Missbrauchs und Abhängigkeitspotentials sind die meisten Substanzen einer gesonderten Verschreibungspflicht unterworfen, welche einen Missbrauch der Substanzen erschweren soll.

    Methylphenidat (Ritalin®) und Atomoxetin (Strattera®) wirken beide zentral sympathomimetisch und werden zur medikamentösen Behandlung von ADHS eingesetzt.

    Wegen der kurzen HWZ von Methylphenidat (etwa 2 Stunden) kann der pharmakologisch inaktive Metabolit Ritalinsäure zur Plausibilitäts-/ Compliancekontrolle bestimmt werden.

    Indikationen:

    Methylphenidat (beispielsweise Ritalin®) ist ein Arzneimitteln mit zentral sympathomimetischer, stimulierender Wirkung und wird zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern ab 6 Jahren im Rahmen eines Therapieprogrammes verwendet. Ritalinsäure ist ein pharmakologisch inaktiver Metabolit des Methylphenidat.

    Erhöht bei:

    -

    Erniedrigt bei:

    -

    Kommentar

    Zusätzliche Messtage bei dringlichen Fällen nach telefonischer Anfrage möglich.

    Indikationen

    Funktionsgruppe

    Dokumente

    Document Information
    Name Dateigröße
    Derzeit keine Dokumente verfügbar
    Schließen

    Die Inhalte der SALK Analysen-Datenbank dienen ausschließlich der Information. Es besteht keine Gewährleistung auf Vollständigkeit oder Richtigkeit. Die Informationen stellen im besten Fall eine Art Leitlinie dar, jedoch müssen Laborparameter immer als Gesamtbild im individuellen Patienten beurteilt werden. Daher sind Laborbefunde immer von Ärzten im Zusammenhang mit der Klinik des Patienten zu befunden. Die Inhalte dieser Analysen-Datenbank dürfen nicht zur eigenständigen Erstellung von Diagnosen, Prognosen oder Therapieentscheldungen herangezogen werden.