5-Flucytosin

Basisdaten
Proben müssen bis 07.00 Uhr in der Früh bzw. am Vorabend eingelangt sein.
E
Zentrallabor
1x/Woche (Mi)
Benötigtes Material
1 ml Serum ohne Gel
Serum ohne Gel
Serum ohne Gel
Präanalytik
Nein
Nein

    Keine Gel-Separatoren verwenden

    Der Abnahmezeitpunkt stellt die wichtigste Einflussgröße dar. Die Abnahme soll unmittelbar vor der nächsten Medikamentengabe erfolgen, damit miteinander vergleichbare Talspiegel ermittelt werden können.

    ungekühlt möglich

    kann ungekühlt erfolgen
    Details
    PD Mag. Dr. Thomas Felder Tel.:+43 (0)5 7255 - 58126

    Allgemein:

    Auf Grund der steigenden Zahl immungeschwächter Patienten haben invasive Mykosen in den letzten Jahren kontinuierlich zugenommen. Dabei ist die Immunschwäche meist Folge von Infektionskrankheiten oder wird durch den vermehrten Einsatz hochwirksamer Medikamente wie Immunsuppressiva in der Transplantationsmedizin und Chemotherapeutika oder Strahlentherapie in der Krebsbehandlung hervorgerufen.

    Die häufigsten Pilzerkrankungen werden durch Candida- und Aspergillusspezies hervorgerufen, die entweder über die Luft (Sporen von Schimmelpilzen) oder durch Verletzungen der Haut in den Körper gelangen. Dort werden verschiedene Organe oder ganze Organsysteme (z.B. Magen-Darm-Trakt) befallen, weshalb sie auch als Systemmykosen bezeichnet werden. Durch verbesserte diagnostische Methoden werden zunehmend auch selten Mykosen wie Fusariosen, Scedosporium oder Zygomykosen erkannt und für die Therapie zugänglich.

    Der antimykotische Wirkmechanismus aller Triazol-Antimykotika beruht auf der Hemmung der Synthese des, für die Erhaltung und Aktivität der Pilzmembran essentiellen, Ergosterols. Verschiedene sekundäre Effekte wie die unkoordinierte Synthese von Chitin beeinträchtigen zusätzlich die Stabilität der Pilzmembranen, die Bildung der primären Hefesepten und die Aktivität der membrangebundenen Enzyme. Dadurch wird der Pilz anfällig für osmotische Schäden, was zur Phagozytose durch Wirtszellen und schließlich zu seinem Absterben führt.

    Die hier beschriebenen Triazole sind in Wasser unlösliche, schwache Basen, die bei physiologischen pH-Werten nicht ionisiert sind. Deshalb spielt die Art und Weise, auf die der Wirkstoff den Patienten verabreicht wird, eine große Rolle für die Bioverfügbarkeit. Je nach Darreichungsform, Art der Erkrankung und Co-Medikation schwankt die Bioverfügbarkeit und Metabolisierung stark, so dass es notwendig ist, die Plasmakonzentrationen der Patienten während der Behandlung zu überwachen. Nur die Einhaltung der gewünschten therapeutischen Konzentrationen gewährleistet den Erfolg der Therapie. Darüber hinaus wird der Bildung gefährlicher Resistenzen entgegengewirkt.

    5-Flucytosin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Pyrimidin Antimykotika und ebenfalls in der "WHO Model List of Essential Medicines" gelistet. Sein Spektrum umfasst generalisierte Candidamykosen, Kryptokokkosen, Chromoblastomykosen und Aspergillosen.

    Indikationen:

    s. Feld "Indikationen" im Reiter "Allgemein"

    Erhöht bei:

    -

    Erniedrigt bei:

    -

    Zusätzliche Messtage bei dringlichen Fällen nach telefonischer Anfrage möglich.

    Dokumente
    Name Dateigröße
    Derzeit keine Dokumente verfügbar
    Die Inhalte der SALK Analysen-Datenbank dienen ausschließlich der Information. Es besteht keine Gewährleistung auf Vollständigkeit oder Richtigkeit. Die Informationen stellen im besten Fall eine Art Leitlinie dar, jedoch müssen Laborparameter immer als Gesamtbild im individuellen Patienten beurteilt werden. Daher sind Laborbefunde immer von Ärzten im Zusammenhang mit der Klinik des Patienten zu befunden. Die Inhalte dieser Analysen-Datenbank dürfen nicht zur eigenständigen Erstellung von Diagnosen, Prognosen oder Therapieentscheidungen herangezogen werden.