Keine Gel-Separatoren verwenden
Der Abnahmezeitpunkt stellt die wichtigste Einflussgröße dar.
Die Plasma-Eliminationszeiten der verschiedenen Benzodiazepine und ihrer Stoffwechselprodukte unterscheiden sich gravierend und reichen von wenigen Stunden (Midazolam) bis zu mehreren Tagen (Clobazam). Die Metabolite besitzen oft längere Halbwertszeiten als die Muttersubstanz (z.B. Chlordiazepoxid: einige Stunden, Nordiazepam: mehrere Tage), so dass es zu einer Anreicherung von therapeutisch wirksamen Substanzen im Blut kommen kann.
Proben können ohne Kühlung verschickt werden.
Allgemein:
Benzodiazepine stellen eine Gruppe chemisch ähnlich aufgebauter Psychopharmaka dar. Sie wirken antiaggressiv, muskelrelaxierend und antikonvulsiv. Da sie im Gegensatz zu Barbituraten relativ geringere Nebenwirkungen zeigen, werden sie auch als schlafanstoßende Arzneimittel der ersten Wahl angesehen. Ferner finden auch einige Benzodiazepine Anwendung bei der Narkoseeinleitung. Es besteht Gefahr der Abhängigkeitsentwicklung, insbesondere wenn höhere Dosen verabreicht werden. Nach längerer Anwendungsdauer wird schrittweise reduziert, um Absatzphänomene zu vermindern.
Im Blut liegen Benzodiazepine an Plasmaproteine gebunden vor. Sie werden in der Leber metabolisiert. Die Metabolite sind häufig selbst pharmakologisch aktiv; manchmal sind sie auch die eigentliche Wirksubstanz (z.B.: Chlorazepat-Nordiazepam). Verschiedene Benzodiazepine und ihre Metaboliten werden unterschiedlich schnell aus dem Körper ausgeschieden (z.B.: Midazolam wenige Stunden, Clobazam mehrere Tage).
Die Metabolite besitzen oft längere Halbwertszeiten als die Muttersubstanz. Somit kann es zu einer Anreicherung von therapeutisch wirksamen Substanzen kommen. Durch regelmäßige Kontrolle können therapeutische Fenster eingehalten werden. Weiters kann die Compliance des Patienten überprüft werden.
Indikationen:
s. Feld "Indikationen" im Reiter "Allgemein"
Erhöht bei:
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Erniedrigt bei:
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Zusätzliche Messtage bei dringlichen Fällen nach telefonischer Anfrage möglich.
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